Помогите спасти жизнь ребёнка: маленький житель Южноукраинска Марк Скоробогатов нуждается в помощи

Двухмесячный мальчик, житель Южноукраинска Марк Скоробогатов нуждается в помощи в сборе денег на лечение спинальной мышечной атрофии.

Об этом говорится в письме от друга семьи, пришедшем на редакционную почту издания «Барометр».

Так, с трёх недель жизни Марка Скоробогатова его руки и ноги стали слабеть и за короткое время стали практически неподвижны. После всех обследований ребёнку поставили диагноз – СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип) – генетическое наследственное заболевание.

Тип 1, или болезнь Верднига-Гофымана— наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием.

Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживаю до 2 лет.

Для того чтоб поддерживать нормальное состояние ребёнка небходима дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).

– «На данный момент, с помощью друзей, родственников, знакомых и коллег купили: аспиратор, мешок Амбу и пульсоксиметр. Осталось купить: НИВЛ – 13000€, откашливатель – 7000$. Для нашей семьи это неподъёмная сумма. А аппараты нужны уже! Обращаюсь ко всем с просьбой помочь собрать нужную сумму. Кто может деньгами, а кто репостом. Благодарю всех неравнодушных к нашему горю», – отмечает отец ребенка Александр Скоробогатов.

Карта ПриватБанка на имя матери Анны Скоробогатовой: 4149 4991 2121 9834

Карта Банка Аваль на имя отца Александра Скоробогатова: 4149 5100 6210 0401 

Читайте только лучшее: подпишитесь на Telegram-канал "Барометр".